Como Ver Un Pelo En El Microscopio?
Exploración del cabello
Los métodos de exploración en tricología se pueden clasificar en 3 categorías: métodos no invasivos (historia clínica, exploración general, inspección y palpación del cabello y cuero cabelludo, fotografía, dermoscopia, etc.), métodos semi-invasivos (tricograma) e invasivos (biopsia).
Para la exploración del cabello seguiremos el siguiente orden:
- Inspección. Color del cabello, modelo de alopecia, densidad del cabello.
- Palpación. Signo de Jaquet, signo de Sabouraud, signo del arrancamiento.
- Exploración instrumental.
- Para valorar la caída: contado de cabellos (test de rebora).
- Para valorar el crecimiento: ventana capilar.
- Para valorar la evolución: fotografía digital.
- Para valorar la secreción sebácea: sebummeter.
- Tricoscopia.
- Técnicas microscópicas semi invasivas: tricograma.
- Técnicas microscópicas invasivas: biopsia.
En tricología el estudio anatomopatológico queda reservado a casos muy concretos, en investigación, o a las alopecias cicatriciales.
Visualización del poder de aumento
2. Visualización del poder de aumento hipótesis del experimento del al ubicar el bello los diferentes microscopio 4x,10x,40x. Se observa detenidamente las características morfológicas del cabello.
- Los pasos para realizar un montaje. Observar un pequeño pedazo de cabello utilizando los objetivos de 4x, 10x y 40x.
- En el objetivo 4x se ve iluminado el contorno del cabello y de distinguir las partes del cabello.
- En 10x se disminuye la intensidad de luz y enfoca aumenta el micrométrico para poder distinguir mejor y aumentar la intensidad de luz.
- En 40x disminuye más la luz, se ve era más transparente y se observa las limitaciones internas del bulbo piloso y el y raíz del cabello capilar.
Mientras más se aumenta el objetivo era los partes del cabello y su forma cambiando la de la coloración simple vista y 4x, 10x, 40x de objetivo pero de igual manera se la intensidad lumínica.
Se observó en los como algodón, hilo de colores y hasta azúcar en cual ver detalle de cual capilar logró conformación de la raíz pelo y bulbo y la pared del y ver en de de cabello que tiene.
Observación del extremo proximal
- Anagén
- Más longitud.
- Diámetro uniforme.
- Forma rectangular.
- Raíz engrosada: forma de basto.
- Contorno deformado.
- Pigmentación densa.
- Presencia de vainas.
- Angulación distal leve (20°).
- Telogén
- Menos longitud.
- Pigmento claro.
- Vaina limitada a la raíz o ausente.
- No angulaciones.
- Cabello distrófico
- Diámetro decreciente: «signo admiración».
- Ausencia de vainas.
- Angulación distal >20°.
Figura 5. Observación del extremo proximal. A. Pelo en anagén. B. Catagén. C. Telogén. Características en la tabla 2. Microscopio óptico de luz polarizada (x40).
Figura 4. Resultado de una mala toma de muestra. A. Membranas desflecadas. B. Extremo proximal cortado. C. Aspecto distrófico del pelo. Observación con microscopio óptico de luz polarizada (x40 A y B) (x10 C).
Observación del tallo y del extremo distal
- Figura 6. Observación del tallo: uniformidad.
- Pseudomoniletrix.
- Tricorexis nodosa en la alopecia areata.
- Diferencias en los tallos en una alopecia androgenética con cabellos en telogén (los más cortos y más finos).
- Figura 7. Observación del tallo: depósito de sustancias.
- Cabello enfundado.
- Pediculosis capitis. Microscopio óptico (x40).
- Figura 8. Observación del extremo distal.
- En pincel (alopecia areata).
- Cortado (tricotilomanía). Microscopio óptico de luz polarizada (x10-x40).
Figura 9. Alopecia androgenética: diferencia entre los diámetros de los tallos, cabellos en telogén más finos y cortos (flecha) y cabellos distróficos. Microscopio óptico de luz polarizada (x10).
Figura 10. Alopecia telogénica: más del 20% de los cabellos en fase de telogén. Microscopio óptico de luz polarizada (x10).
El color del cabello no tiene ninguna función especial. Cuanto más oscuro es, más gránulos de eumelanina tiene en la corteza, y si el color predominante es el rojizo más gránulos de feomelanina.
Patrones de alopecia y tricograma
- Alopecia androgenética
- Pliegue ± menos densidad de cabello (Ludwing/Ebling).
- Aumento cabellos en telogén.
- Diversidad en diámetros.
- Algunos cabellos distróficos.
- Alopecia areata
- Arrancamiento + cabellos peládicos puntos negros.
- Tallos con estrecheces.
- Focos de fractura.
- Extremo distal en pincel.
- Efluvio anagén
- Arrancamiento +++ causa inmediata.
- Predominio de cabellos en anagén (extremo proximal en «palo de golf»).
- Efluvio telogén
- Arrancamiento ++ causa 3-4 meses antes.
- >20% cabellos en telogén (extremo distal en forma de basto).
- Tricotilomanía
- Muchas dudas en la historia y exploración clínica.
- Cabellos cortados (extremo distal termina en corte limpio).
- Displasias con fragilidad capilar
- Tallo alterado tracción ++.
- Alteración en el tallo (mejor observar con ME).
Características microscópicas
El análisis de las características microscópicas del cabello humano es un método de identificación forense antiguo. Para que tenga validez, debe de estar respaldado por un estudio de las frecuencias con las que se manifiestan estas características y de su análisis estadístico.
Se estudiaron los pelos de la cabeza de un grupo estadísticamente representativo de la población militar mexicana, de acuerdo a la tabla de Strauss modificada, determinándose las frecuencias y la probabilidad de coincidencia al azar en esta población.
El análisis microscópico comparativo del cabello humano. Su utilidad para la identificación forense de individuos.
Las muestras de pelo se toman de una parte específica del cuerpo, como, por ejemplo, de la parte posterior del cuero cabelludo a la altura del cuello o de la zona púbica. Las muestras de pelo suelen obtenerse de la sección del pelo más cercana a la piel.
El pelo cerca de la piel o del cuero cabelludo incluye el crecimiento más reciente, el cual proporciona la información más precisa sobre lo que ha ocurrido recientemente en el cuerpo.
